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Cancer GeneticsSCIE

國際簡稱：CANCER GENET-NY 參考譯名：癌癥遺傳學

中科院分區
4區
CiteScore分區
Q3
JCR分區
Q4

基本信息：: ISSN：2210-7762; E-ISSN：2210-7770; 是否OA：未開放; 是否預警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區：UNITED STATES; 出版商：Elsevier BV; 出版語言：English; 出版周期：6 issues/year; 出版年份：2011; 研究方向：ONCOLOGY-GENETICS & HEREDITY

評價信息：: 影響因子：1.4; H-index：35; CiteScore指數：3.2; SJR指數：0.53; SNIP指數：0.431

發文數據：: Gold OA文章占比：15.05%; 研究類文章占比：95.45%; 年發文量：44; 自引率：0.0526...; 開源占比：0.1091; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.09; OA被引用占比：0.0943...

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數據中科院SCI分區 JCR分區發文數據常見問題

英文簡介Cancer Genetics期刊介紹

The aim of Cancer Genetics is to publish high quality scientific papers on the cellular, genetic and molecular aspects of cancer, including cancer predisposition and clinical diagnostic applications. Specific areas of interest include descriptions of new chromosomal, molecular or epigenetic alterations in benign and malignant diseases; novel laboratory approaches for identification and characterization of chromosomal rearrangements or genomic alterations in cancer cells; correlation of genetic changes with pathology and clinical presentation; and the molecular genetics of cancer predisposition. To reach a basic science and clinical multidisciplinary audience, we welcome original full-length articles, reviews, meeting summaries, brief reports, and letters to the editor.

期刊簡介Cancer Genetics期刊介紹

《Cancer Genetics》自2011出版以來，是一本醫學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果，并為醫學各個領域的原創研究提供一個展示平臺，以促進醫學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道醫學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數據庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間：較慢,6-12周
醫學
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4區
非預警

Cite Score數據（2024年最新版）Cancer Genetics Cite Score數據

CiteScore：3.2
SJR：0.53
SNIP：0.431

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Genetics	Q3	251 / 347	27%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Cancer Research	Q3	170 / 230	26%
大類：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類：Molecular Biology	Q4	320 / 410	22%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Cancer Genetics 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區	小類學科	分區
醫學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學 ONCOLOGY 腫瘤學	4區 4區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次，類似于“優、良、及格”等。最開始，這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Cancer Genetics JCR分區

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	152 / 191	20.7%
學科：ONCOLOGY	SCIE	Q4	263 / 322	18.5%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	150 / 191	21.73%
學科：ONCOLOGY	SCIE	Q3	241 / 322	25.31%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區，這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發文數據

2023-2024 年國家/地區發文量統計

國家/地區數量
USA135
CHINA MAINLAND28
Canada15
Italy13
GERMANY (FED REP GER)10
Brazil9
Australia6
Egypt6
England6
India6

本刊中國學者近年發表論文

1、STK11 gene analysis reveals a significant number of splice mutations in Chinese PJS patients
Author: Yu-Liang Jiang, Zi-Ye Zhao, Bai-Rong Li, Hao Wang, En-Da Yu, Shou-Bin Ning

Journal: Cancer Genetics, 2018, Vol.230, 47-57, DOI:10.1016/j.cancergen.2018.11.008
2、Genome-wide isoform-level analysis reveals tumor-specific isoforms for lung adenocarcinoma diagnosis and prognosis
Author: Hu Zhuhong, Bai Zhenyu, Chen Xiangyuan, Xu Tingzhen, Song Libin

Journal: Cancer Genetics, 2018, Vol.230, 58-65, DOI:10.1016/j.cancergen.2018.11.004
3、Correlations between microsatellite instability, ERCC1/XRCC1 polymorphism and clinical characteristics, and FOLFOX adjuvant chemotherapy effect of colorectal cancer patients
Author: Liping Zhang, Jiangman Zhao, Bin Yu, Xinjiang Song, Guogang Sun, Lijiang Han, Lu Wang, Shu Dong

Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.218-219, 51-57, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.09.004
4、Regulatory mechanisms of long noncoding RNAs on gene expression in cancers
Author: Weiliang Sun, Yunben Yang, Chunjing Xu, Junming Guo

Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.216-217, 105-110, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.06.003
5、Identification of a novel CSF3R-SPTAN1 fusion gene in an atypical chronic myeloid leukemia patient with t(1;9)(p34;q34) by RNA-Seq
Author: Guangying Sheng, Jian Zhang, Zhao Zeng, Jinlan Pan, Qinrong Wang, Lijun Wen, Yang Xu, Depei Wu, Suning Chen

Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.216-217, 16-19, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.05.002
6、Six generations of epidermolytic palmoplantar keratoderma, associated with a KRT9 R163W mutation
Author: Peng Wang, Xiao-Jing Kang, Xiao-Hui Tang, Jian-Yong Liu, Wen-Zheng Li, Wei-Jia Wang, Sheng-Nan Liang, Yan-Yan Feng, Yuan Ding, Wen-Jing Chen

Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 515-524, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.10.002
7、Clinical and molecular cytogenetic studies in ten patients with hematological malignancies characterized by t(20;21)(q11;q11) resulted from del(20q)
Author: Chunxiao Wu, Jun Zhang, Shuxiao Bai, Jianxin Yao, Huiying Qiu, Yongquan Xue, Suning Chen, Yafang Wu, Juan Shen, Jinlan Pan

Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 456-462, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.09.006
8、Association between microRNA-27a rs895819 polymorphism and risk of colorectal cancer: A meta-analysis
Author: Feifei Liu, Keith Dear, Lei Huang, Li Liu, Yun Shi, Shaofa Nie, Yisi Liu, Yuanan Lu, Hao Xiang

Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 388-394, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.08.003