當(dāng)前位置：首頁 SCI期刊 SCIE期刊醫(yī)學(xué) 中科院4區(qū) JCRQ3 期刊介紹(非官網(wǎng))

NeurogeneticsSCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱：NEUROGENETICS 參考譯名：神經(jīng)遺傳學(xué)

中科院分區(qū)
4區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q3
JCR分區(qū)
Q3

基本信息：: ISSN：1364-6745; E-ISSN：1364-6753; 是否OA：未開放; 是否預(yù)警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區(qū)：GERMANY; 出版商：Springer Berlin Heidelberg; 出版語言：English; 出版周期：Quarterly; 出版年份：1997; 研究方向：臨床神經(jīng)學(xué)-醫(yī)學(xué)

評(píng)價(jià)信息：: 影響因子：1.6; H-index：56; CiteScore指數(shù)：3.9; SJR指數(shù)：0.864; SNIP指數(shù)：0.765

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：24.74%; 研究類文章占比：96.67%; 年發(fā)文量：30; 自引率：0; 開源占比：0.2233; 出版撤稿占比：0; 出版國(guó)人文章占比：0.05; OA被引用占比：0.1875

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英文簡(jiǎn)介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡(jiǎn)介Neurogenetics期刊介紹

Neurogenetics publishes findings that contribute to a better understanding of the genetic basis of normal and abnormal function of the nervous system. Neurogenetic disorders are the main focus of the journal. Neurogenetics therefore includes findings in humans and other organisms that help understand neurological disease mechanisms and publishes papers from many different fields such as biophysics, cell biology, human genetics, neuroanatomy, neurochemistry, neurology, neuropathology, neurosurgery and psychiatry.

All papers submitted to Neurogenetics should be of sufficient immediate importance to justify urgent publication. They should present new scientific results. Data merely confirming previously published findings are not acceptable.

期刊簡(jiǎn)介Neurogenetics期刊介紹

《Neurogenetics》自1997出版以來，是一本醫(yī)學(xué)優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學(xué)研究結(jié)果，并為醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的原創(chuàng)研究提供一個(gè)展示平臺(tái)，以促進(jìn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的的進(jìn)步。該刊鼓勵(lì)先進(jìn)的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當(dāng)前感興趣的研究主題的新見解，或?qū)彶槎嗄陙砟硞€(gè)重要領(lǐng)域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時(shí)報(bào)道醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預(yù)警期刊名單，目前已被權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，得到了廣泛的認(rèn)可。

該期刊投稿重要關(guān)注點(diǎn)：

預(yù)計(jì)審稿時(shí)間：約6月
醫(yī)學(xué)
CLINICAL NEUROLOGY
SCIE
中科院4區(qū)
非預(yù)警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Neurogenetics Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：3.9
SJR：0.864
SNIP：0.765

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q3	59 / 99	40%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q3	215 / 347	38%
大類：Medicine 小類：Cellular and Molecular Neuroscience	Q4	75 / 97	23%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評(píng)價(jià)期刊影響力的文獻(xiàn)計(jì)量指標(biāo)。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫中收集的引文為基礎(chǔ)，針對(duì)的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學(xué)術(shù)界提供一種新的、更全面、更客觀地評(píng)價(jià)期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標(biāo)來評(píng)價(jià)。

歷年Cite Score趨勢(shì)圖

中科院SCI分區(qū)Neurogenetics 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級(jí)版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學(xué)科	分區(qū)	小類學(xué)科	分區(qū)
醫(yī)學(xué)	4區(qū)	CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū) 4區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，運(yùn)用科學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)期刊依據(jù)影響力進(jìn)行等級(jí)劃分的期刊評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。它為我國(guó)科研、教育機(jī)構(gòu)的管理人員、科研工作者提供了一份評(píng)價(jià)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國(guó)各地高校、科研機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標(biāo)劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個(gè)層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始，這個(gè)分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報(bào)領(lǐng)域的研究和期刊評(píng)估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖

JCR分區(qū)Neurogenetics JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q3	202 / 277	27.3%
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	143 / 191	25.4%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q3	185 / 278	33.63%
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	117 / 191	39.01%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢(shì)在于它可以幫助讀者對(duì)學(xué)術(shù)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。不同學(xué)科的文章引用量可能存在較大的差異，此時(shí)單獨(dú)依靠影響因子(IF)評(píng)價(jià)期刊的質(zhì)量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學(xué)科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領(lǐng)域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢(shì)圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)

國(guó)家/地區(qū)數(shù)量
Italy23
USA19
GERMANY (FED REP GER)10
CHINA MAINLAND8
France8
Japan8
Israel7
Austria6
Netherlands6
Spain5

本刊中國(guó)學(xué)者近年發(fā)表論文

1、R106C TFG variant causes infantile neuroaxonal dystrophy “plus” syndrome
Author: A. Catania, R. Battini, T. Pippucci, R. Pasquariello, M. L. Chiapparini, M. Seri, B. Garavaglia, G. Zorzi, N. Nardocci, D. Ghezzi, V. Tiranti

Journal: NEUROGENETICS, 2018, Vol.19, 179-187, DOI:10.1007/s10048-018-0552-x
2、An exome study of Parkinson’s disease in Sardinia, a Mediterranean genetic isolate
Author: Marialuisa Quadri, Xu Yang, Giovanni Cossu, Simone Olgiati, Valeria M. Saddi, Guido J. Breedveld, Limei Ouyang, Jingchu Hu, Na Xu, Josja Graafland, Valeria Ricchi, Daniela Murgia, Leonor Correia Guedes, Claudio Mariani, Maria J. Marti, Patrizia Tarantino, Rosanna Asselta, Francesc Valldeoriola, Monica Gagliardi, Gianni Pezzoli, Mario Ezquerra, Aldo Quattrone, Joaquim Ferreira, Grazia Annesi, Stefano Goldwurm, Eduardo Tolosa, Ben A. Oostra, Maurizio Melis, Jun Wang, Vincenzo Bonifati

Journal: NEUROGENETICS, 2014, Vol.16, 55-64, DOI:10.1007/s10048-014-0425-x
3、The fused in sarcoma protein forms cytoplasmic aggregates in motor neurons derived from integration-free induced pluripotent stem cells generated from a patient with familial amyotrophic lateral sclerosis carrying the FUS-P525L mutation
Author: Xinxiu Liu, Jiayu Chen, Wenchao liu, Xiaogang Li, Qi Chen, Tao Liu, Shaorong Gao, Min Deng

Journal: NEUROGENETICS, 2015, Vol.16, 223-231, DOI:10.1007/s10048-015-0448-y
4、A novel heat shock protein alpha 8 (<Emphasis Type="Italic">Hspa8</Emphasis>) molecular network mediating responses to stress- and ethanol-related behaviors
Author: Kyle R. Urquhart, Yinghong Zhao, Jessica A. Baker, Ye Lu, Lei Yan, Melloni N. Cook, Byron C. Jones, Kristin M. Hamre, Lu Lu

Journal: NEUROGENETICS, 2016, Vol.17, 91-105, DOI:10.1007/s10048-015-0470-0
5、<Emphasis Type="Italic">ARHGEF9</Emphasis> mutations in epileptic encephalopathy/intellectual disability: toward understanding the mechanism underlying phenotypic variation
Author: Jing-Yang Wang, Peng Zhou, Jie Wang, Bin Tang, Tao Su, Xiao-Rong Liu, Bing-Mei Li, Heng Meng, Yi-Wu Shi, Yong-Hong Yi, Na He, Wei-Ping Liao

Journal: NEUROGENETICS, 2017, Vol.19, 9-16, DOI:10.1007/s10048-017-0528-2
6、Whole exome sequencing in Dandy-Walker variant with intellectual disability reveals an activating CIP2A mutation as novel genetic cause
Author: Chin-An Yang, I-Ching Chou, Der-Yang Cho, Chien-Yu Lin, Hsi-Yuan Huang, Yu-Chen Ho, Ting-Yuan Liu, Ying-Hsuan Li, Jan-Gowth Chang

Journal: NEUROGENETICS, 2018, Vol.19, 157-163, DOI:10.1007/s10048-018-0548-6
7、A novel heat shock protein alpha 8 (Hspa8) molecular network mediating responses to stress-and ethanol-related behaviors
Author: lulu521uthsc

Journal: NEUROGENETICS, 2016.
8、A novel heat shock protein alpha 8 (Hspa8) molecular network mediating responses to stress-and ethanol-related behaviors
Author: lulu521uthsc

Journal: NEUROGENETICS, 2016.