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Journal Of Human Genetics

Journal Of Human GeneticsSCIE

國際簡稱:J HUM GENET  參考譯名:人類遺傳學雜志

  • 中科院分區

    3區

  • CiteScore分區

    Q1

  • JCR分區

    Q2

基本信息:
ISSN:1434-5161
E-ISSN:1435-232X
是否OA:未開放
是否預警:否
TOP期刊:否
出版信息:
出版地區:JAPAN
出版商:Springer Nature
出版語言:English
出版周期:Monthly
出版年份:1977
研究方向:生物-遺傳學
評價信息:
影響因子:2.6
H-index:75
CiteScore指數:7.2
SJR指數:1.148
SNIP指數:0.939
發文數據:
Gold OA文章占比:19.93%
研究類文章占比:97.83%
年發文量:92
自引率:0
開源占比:0.1867
出版撤稿占比:0.0054...
出版國人文章占比:0.16
OA被引用占比:0.0905...
英文簡介 期刊介紹 CiteScore數據 中科院SCI分區 JCR分區 發文數據 常見問題

英文簡介Journal Of Human Genetics期刊介紹

The Journal of Human Genetics is an international journal publishing articles on human genetics, including medical genetics and human genome analysis. It covers all aspects of human genetics, including molecular genetics, clinical genetics, behavioral genetics, immunogenetics, pharmacogenomics, population genetics, functional genomics, epigenetics, genetic counseling and gene therapy.

Articles on the following areas are especially welcome: genetic factors of monogenic and complex disorders, genome-wide association studies, genetic epidemiology, cancer genetics, personal genomics, genotype-phenotype relationships and genome diversity.

期刊簡介Journal Of Human Genetics期刊介紹

《Journal Of Human Genetics》自1977出版以來,是一本生物學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果,并為生物學各個領域的原創研究提供一個展示平臺,以促進生物學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述,從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解,或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道生物學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單,目前已被權威數據庫SCIE收錄,得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點:

Cite Score數據(2024年最新版)Journal Of Human Genetics Cite Score數據

  • CiteScore:7.2
  • SJR:1.148
  • SNIP:0.939
學科類別 分區 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 23 / 99

77%

大類:Medicine 小類:Genetics Q2 95 / 347

72%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎,針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于,它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法,而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Journal Of Human Genetics 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊:否 Top期刊:否
大類學科 分區 小類學科 分區
生物學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎,運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據,得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次,類似于“優、良、及格”等。最開始,這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Journal Of Human Genetics JCR分區

2023-2024 年最新版
按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 91 / 191

52.6%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 81 / 191

57.85%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異,此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此,JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區,這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發文數據

2023-2024 年國家/地區發文量統計
  • 國家/地區數量
  • Japan238
  • CHINA MAINLAND119
  • USA84
  • England23
  • South Korea18
  • GERMANY (FED REP GER)17
  • India17
  • Canada16
  • France15
  • Italy13

本刊中國學者近年發表論文

  • 1、Concurrence of novel mutations causing Gilbert's and Dubin-Johnson syndrome with poor clinical outcomes in a Han Chinese family

    Author: Zhou, Tai-Cheng; Li, Xiao; Li, Hui; Liu, Feng-Wei; Zhang, Si-Hang; Fan, Jing-Hua; Yang, Wen-Xiu; Yang, Ya-Li; Zhang, Liang; Wei, Jia

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 1, pp. 17-23. DOI: 10.1038/s10038-022-01086-1

  • 2、Mendelian randomization study on the causal effects of systemic lupus erythematosus on major depressive disorder

    Author: Li, Wenchang; Kan, Hoktim; Zhang, Weizhe; Zhong, Yanlin; Liao, Weiming; Huang, Guiwu; Wu, Peihui

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 1, pp. 11-16. DOI: 10.1038/s10038-022-01080-7

  • 3、Exon skipping caused by splicing mutation in TNNT1 nemaline myopathy

    Author: Wang, Guangyu; Zhao, Dandan; Yan, Chuanzhu; Lin, Pengfei

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 97-101. DOI: 10.1038/s10038-022-01096-z

  • 4、Analyzing the effects of BRCA1/2 variants on mRNA splicing by minigene assay

    Author: Dong, Zhouhuan; Wang, Yun; Zhang, Jing; Zhu, Fengwei; Liu, Zhiyuan; Kang, Yajun; Lin, Mingyuan; Shi, Huaiyin

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 65-71. DOI: 10.1038/s10038-022-01077-2

  • 5、Detecting genomic mosaicism in de novo genetic epilepsy by amplicon-based deep sequencing

    Author: Chen, Jiaoyang; Chen, Yi; Yang, Ying; Niu, Xueyang; Zhang, Jing; Zeng, Qi; Liu, Aijie; Xu, Xiaojing; Yang, Xiaoxu; Li, Shupin; Yang, Xiaoling; Wang, Yi; Zhang, Yuehua

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 73-80. DOI: 10.1038/s10038-022-01103-3

  • 6、PSMC6 induces immune cell infiltration and inflammatory response to aggravate primary Sjogren's syndrome

    Author: Piao, Yongzhu; Qi, Yutong; Zhang, Hao; Han, Longyin; Zhong, Xiayuan; Liu, Qingnan

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-022-01107-z

  • 7、Illuminating the potential causality of serum level of matrix metalloproteinases and the occurrence of cardiovascular and cerebrovascular diseases: a Mendelian randomization study

    Author: Zou, Xuelun; Wang, Leiyun; Zeng, Yi; Zhang, Le

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-023-01154-0

  • 8、A presumed missense variant in the U2AF2 gene causes exon skipping in neurodevelopmental diseases

    Author: Wang, Xiaole; You, Baiyang; Yin, Fei; Chen, Chen; He, Hailan; Liu, Fangyun; Pan, Zou; Ni, Xiaoyuan; Pang, Nan; Peng, Jing

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-023-01128-2

投稿常見問題

通訊方式:NATURE PUBLISHING GROUP, 75 VARICK ST, 9TH FLR, NEW YORK, USA, NY, 10013-1917。

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