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Human HereditySCIE

國際簡稱：HUM HERED 參考譯名：人類遺傳

中科院分區(qū)
4區(qū)
CiteScore分區(qū)
Q3
JCR分區(qū)
Q4

基本信息：: ISSN：0001-5652; E-ISSN：1423-0062; 是否OA：未開放; 是否預警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區(qū)：SWITZERLAND; 出版商：S. Karger AG; 出版語言：English; 出版周期：Bimonthly; 出版年份：1969; 研究方向：生物-遺傳學

評價信息：: 影響因子：1.1; H-index：58; CiteScore指數(shù)：2.5; SJR指數(shù)：0.483; SNIP指數(shù)：0.505

發(fā)文數(shù)據(jù)：: Gold OA文章占比：61.11%; 研究類文章占比：88.89%; 年發(fā)文量：9; 自引率：0; 開源占比：0.325; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.09; OA被引用占比：0

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數(shù)據(jù) 中科院SCI分區(qū) JCR分區(qū) 發(fā)文數(shù)據(jù) 常見問題

英文簡介Human Heredity期刊介紹

Gathering original research reports and short communications from all over the world, 'Human Heredity' is devoted to methodological and applied research on the genetics of human populations, association and linkage analysis, genetic mechanisms of disease, and new methods for statistical genetics, for example, analysis of rare variants and results from next generation sequencing. The value of this information to many branches of medicine is shown by the number of citations the journal receives in fields ranging from immunology and hematology to epidemiology and public health planning, and the fact that at least 50% of all 'Human Heredity' papers are still cited more than 8 years after publication (according to ISI Journal Citation Reports). Special issues on methodological topics (such as ‘Consanguinity and Genomics’ in 2014; ‘Analyzing Rare Variants in Complex Diseases’ in 2012) or reviews of advances in particular fields (‘Genetic Diversity in European Populations: Evolutionary Evidence and Medical Implications’ in 2014; ‘Genes and the Environment in Obesity’ in 2013) are published every year. Renowned experts in the field are invited to contribute to these special issues.

期刊簡介Human Heredity期刊介紹

《Human Heredity》自1969出版以來，是一本生物學優(yōu)秀雜志。致力于發(fā)表原創(chuàng)科學研究結果，并為生物學各個領域的原創(chuàng)研究提供一個展示平臺，以促進生物學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發(fā)展。該期刊特色在于及時報道生物學領域的最新進展和新發(fā)現(xiàn)新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間： 12周，或約稿
生物學
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4區(qū)
非預警

Cite Score數(shù)據(jù)（2024年最新版）Human Heredity Cite Score數(shù)據(jù)

CiteScore：2.5
SJR：0.483
SNIP：0.505

學科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q3	73 / 99	26%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q4	274 / 347	21%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發(fā)表論文的年篇均引用次數(shù)。CiteScore以Scopus數(shù)據(jù)庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發(fā)表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區(qū)Human Heredity 中科院分區(qū)

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區(qū)	小類學科	分區(qū)
生物學	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區(qū)

中科院分區(qū)表 是以客觀數(shù)據(jù)為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據(jù)影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數(shù)據(jù)，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區(qū)表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)、4區(qū)四個層次，類似于“優(yōu)、良、及格”等。最開始，這個分區(qū)只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區(qū)逐步發(fā)展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區(qū)趨勢圖

JCR分區(qū)Human Heredity JCR分區(qū)

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	167 / 191	12.8%

按JCI指標學科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	154 / 191	19.63%

JCR分區(qū)的優(yōu)勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區(qū)，這樣讀者可以根據(jù)自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發(fā)文數(shù)據(jù)

2023-2024 年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計

國家/地區(qū)數(shù)量
England21
Scotland16
USA15
CHINA MAINLAND13
Estonia12
Switzerland12
GERMANY (FED REP GER)10
France9
Sweden7
Netherlands5

本刊中國學者近年發(fā)表論文

1、Next-Generation Sequencing in Human Genetic Studies: Genome Technologies and Applications to Human Genetic Studies.
Author: Wang J^1,², Wang K^3,⁴, Liu X⁵, Sham P⁶, Zhao Z^7,⁸.

Journal: Hum Hered. 2018;83(3):105-106. doi: 10.1159/000494818. Epub 2019 Jan 9.
2、Comprehensive Assessment of Genotype Imputation Performance.
Author: Shi S^1,^2,³, Yuan N², Yang M⁴, Du Z², Wang J^1,^2,³, Sheng X^1,^2,³, Wu J¹, Xiao J^5,^6,⁷.

Journal: Hum Hered. 2018;83(3):107-116. doi: 10.1159/000489758. Epub 2019 Jan 22.
3、Inferring Gene-Disease Association by an Integrative Analysis of eQTL Genome-Wide Association Study and Protein-Protein Interaction Data.
Author: Wang J¹, Zheng J², Wang Z³, Li H^4,⁵, Deng M^1,^6,⁷.

Journal: Hum Hered. 2018;83(3):117-129. doi: 10.1159/000489761. Epub 2019 Jan 22.
4、Comparison of SureSelect and Nextera Exome Capture Performance in Single-Cell Sequencing.
Author: Huss WJ¹, Hu Q², Glenn ST^3,⁴, Gangavarapu KJ¹, Wang J², Luce JD³, Quinn PK³, Brese EA⁵, Zhan F⁶, Conroy JM³, Paragh G^7,⁸, Foster BA¹, Morrison CD³, Liu S², Wei L⁹.

Journal: Hum Hered. 2018;83(3):153-162. doi: 10.1159/000490506. Epub 2019 Jan 22.
5、Weighted Transmission Disequilibrium Test for Family Trio Association Design.
Author: Fang H¹, Yang Y², Chen L¹.

Journal: Hum Hered. 2018;83(4):196-209. doi: 10.1159/000494353. Epub 2019 Mar 13.
6、Two Powerful Tests for Parent-of-Origin Effects at Quantitative Trait Loci on the X Chromosome.
Author: Lau PY¹, Yeung KF¹, Zhou JY^2,³, Fung WK⁴.

Journal: Hum Hered. 2018;83(5):250-273. doi: 10.1159/000496987. Epub 2019 Apr 8.