當前位置：首頁 SCI期刊 SCIE期刊生物學中科院2區 JCRQ2 期刊介紹(非官網)

Human GeneticsSCIE

國際簡稱：HUM GENET 參考譯名：人類遺傳學

中科院分區
2區
CiteScore分區
Q1
JCR分區
Q2

基本信息：: ISSN：0340-6717; E-ISSN：1432-1203; 是否OA：未開放; 是否預警：否; TOP期刊：是

出版信息：: 出版地區：UNITED STATES; 出版商：Springer Berlin Heidelberg; 出版語言：English; 出版周期：Monthly; 出版年份：1964; 研究方向：生物-遺傳學

評價信息：: 影響因子：3.8; H-index：126; CiteScore指數：10.8; SJR指數：2.049; SNIP指數：1.627

發文數據：: Gold OA文章占比：37.64%; 研究類文章占比：79.25%; 年發文量：106; 自引率：0.0377...; 開源占比：0.303; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.07; OA被引用占比：0.2666...

投稿咨詢加急見刊

英文簡介期刊介紹 CiteScore數據中科院SCI分區 JCR分區發文數據常見問題

英文簡介Human Genetics期刊介紹

Human Genetics is a monthly journal publishing original and timely articles on all aspects of human genetics. The Journal particularly welcomes articles in the areas of Behavioral genetics, Bioinformatics, Cancer genetics and genomics, Cytogenetics, Developmental genetics, Disease association studies, Dysmorphology, ELSI (ethical, legal and social issues), Evolutionary genetics, Gene expression, Gene structure and organization, Genetics of complex diseases and epistatic interactions, Genetic epidemiology, Genome biology, Genome structure and organization, Genotype-phenotype relationships, Human Genomics, Immunogenetics and genomics, Linkage analysis and genetic mapping, Methods in Statistical Genetics, Molecular diagnostics, Mutation detection and analysis, Neurogenetics, Physical mapping and Population Genetics. Articles reporting animal models relevant to human biology or disease are also welcome. Preference will be given to those articles which address clinically relevant questions or which provide new insights into human biology.

Unless reporting entirely novel and unusual aspects of a topic, clinical case reports, cytogenetic case reports, papers on descriptive population genetics, articles dealing with the frequency of polymorphisms or additional mutations within genes in which numerous lesions have already been described, and papers that report meta-analyses of previously published datasets will normally not be accepted.

The Journal typically will not consider for publication manuscripts that report merely the isolation, map position, structure, and tissue expression profile of a gene of unknown function unless the gene is of particular interest or is a candidate gene involved in a human trait or disorder.

期刊簡介Human Genetics期刊介紹

《Human Genetics》自1964出版以來，是一本生物學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果，并為生物學各個領域的原創研究提供一個展示平臺，以促進生物學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道生物學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數據庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間：約1月
國際TOP期刊
生物學
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院2區
非預警

Cite Score數據（2024年最新版）Human Genetics Cite Score數據

CiteScore：10.8
SJR：2.049
SNIP：1.627

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q1	7 / 99	93%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q1	39 / 347	88%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Human Genetics 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區	小類學科	分區
生物學	2區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	2區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次，類似于“優、良、及格”等。最開始，這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Human Genetics JCR分區

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	49 / 191	74.6%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	43 / 191	77.75%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區，這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發文數據

2023-2024 年國家/地區發文量統計

國家/地區數量
USA180
England54
France54
CHINA MAINLAND53
GERMANY (FED REP GER)40
Canada32
Italy24
Netherlands23
Japan17
Australia16

本刊中國學者近年發表論文

1、Comprehensive interpretation of single-nucleotide substitutions in GJB2 reveals the genetic and phenotypic landscape of GJB2-related hearing loss
Author: Xiang, Jiale; Sun, Xiangzhong; Song, Nana; Ramaswamy, Sathishkumar; Abou Tayoun, Ahmad N.; Peng, Zhiyu

Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 1, pp. 33-43. DOI: 10.1007/s00439-022-02479-0
2、Dissection of mendelian predisposition and complex genetic architecture of craniovertebral junction malformation
Author: Liu, Zhenlei; Du, Huakang; Zhao, Hengqiang; Cai, Siyi; Zhao, Sen; Niu, Yuchen; Li, Xiaoxin; Liu, Bowen; Huang, Yingzhao; Shao, Jiashen; Liu, Lian; Tian, Ye; Wu, Zhihong; Wu, Hao; Hu, Yue; Zhang, Terry Jianguo; Jian, Fengzeng; Wu, Nan

Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 1, pp. 89-101. DOI: 10.1007/s00439-022-02474-5
3、Truncation mutations in MYRF underlie primary angle closure glaucoma
Author: Ouyang, Jiamin; Sun, Wenmin; Shen, Huangxuan; Liu, Xing; Wu, Yingchen; Jiang, Hongmei; Li, Xueqing; Wang, Yingwei; Jiang, Yi; Li, Shiqiang; Xiao, Xueshan; Hejtmancik, J. Fielding; Tan, Zhiqun; Zhang, Qingjiong

Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 1, pp. 103-123. DOI: 10.1007/s00439-022-02487-0
4、Common genetic risk factors in ASD and ADHD co-occurring families
Author: Zhou, Anbo; Cao, Xiaolong; Mahaganapathy, Vaidhyanathan; Azaro, Marco; Gwin, Christine; Wilson, Sherri; Buyske, Steven; Bartlett, Christopher W.; Flax, Judy F.; Brzustowicz, Linda M.; Xing, Jinchuan

Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 2, pp. 217-230. DOI: 10.1007/s00439-022-02496-z
5、Profiling human pathogenic repeat expansion regions by synergistic and multi-level impacts on molecular connections
Author: Fan, Cong; Chen, Ken; Wang, Yukai; Ball, Edward, V; Stenson, Peter D.; Mort, Matthew; Bacolla, Albino; Kehrer-Sawatzki, Hildegard; Tainer, John A.; Cooper, David N.; Zhao, Huiying

Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 2, pp. 245-274. DOI: 10.1007/s00439-022-02500-6
6、Identifying shared genetic factors underlying epilepsy and congenital heart disease in Europeans
Author: Wu, Yiming; Bayrak, Cigdem Sevim; Dong, Bosi; He, Shixu; Stenson, Peter D.; Cooper, David N.; Itan, Yuval; Chen, Lei

Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 2, pp. 275-288. DOI: 10.1007/s00439-022-02502-4
7、Variations in mitochondrial DNA coding and d-loop region are associated with early embryonic development defects in infertile women
Author: Liu, Yuqing; Zhao, Shuai; Chen, Xiaolei; Bian, Yuehong; Cao, Yongzhi; Xu, Peiwen; Zhang, Changming; Zhang, Jiangtao; Zhao, Shigang; Zhao, Han

Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 2, pp. 193-200. DOI: 10.1007/s00439-022-02505-1
8、Hearing of Otof-deficient mice restored by trans-splicing of N- and C-terminal otoferlin
Author: Tang, Honghai; Wang, Hui; Wang, Shengyi; Hu, Shao Wei; Lv, Jun; Xun, Mengzhao; Gao, Kaiyu; Wang, Fang; Chen, Yuxin; Wang, Daqi; Wang, Wuqing; Li, Huawei; Shu, Yilai

Journal: HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 142, Issue 2, pp. 289-304. DOI: 10.1007/s00439-022-02504-2