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Bmc Medical GenomicsSCIE

國際簡稱：BMC MED GENOMICS 參考譯名：Bmc醫學基因組學

中科院分區
4區
CiteScore分區
Q3
JCR分區
Q3

基本信息：: ISSN：1755-8794; E-ISSN：1755-8794; 是否OA：開放; 是否預警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區：ENGLAND; 出版商：BioMed Central; 出版語言：English; 出版周期：Irregular; 出版年份：2008; 研究方向：醫學-遺傳學

評價信息：: 影響因子：2.1; H-index：53; CiteScore指數：3.9; SJR指數：0.703; SNIP指數：0.581

發文數據：: Gold OA文章占比：100.00%; 研究類文章占比：96.36%; 年發文量：330; 自引率：0; 開源占比：0.996; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.21; OA被引用占比：1

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數據中科院SCI分區 JCR分區發文數據常見問題

英文簡介Bmc Medical Genomics期刊介紹

BMC Medical Genomics is an open access journal publishing original peer-reviewed research articles in all aspects of functional genomics, genome structure, genome-scale population genetics, epigenomics, proteomics, systems analysis, and pharmacogenomics in relation to human health and disease.

期刊簡介Bmc Medical Genomics期刊介紹

《Bmc Medical Genomics》自2008出版以來，是一本醫學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果，并為醫學各個領域的原創研究提供一個展示平臺，以促進醫學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道醫學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數據庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間：約3.5月
醫學
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4區
非預警

Cite Score數據（2024年最新版）Bmc Medical Genomics Cite Score數據

CiteScore：3.9
SJR：0.703
SNIP：0.581

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q3	58 / 99	41%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q3	214 / 347	38%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Bmc Medical Genomics 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區	小類學科	分區
醫學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次，類似于“優、良、及格”等。最開始，這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Bmc Medical Genomics JCR分區

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	117 / 191	39%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	97 / 191	49.48%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區，這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發文數據

2023-2024 年國家/地區發文量統計

國家/地區數量
USA207
CHINA MAINLAND155
South Korea34
Russia31
GERMANY (FED REP GER)27
Canada25
Australia20
Japan20
England16
France16

本刊中國學者近年發表論文

1、Heterozygous variant in FGFR3 underlying severe phenotypes in the second trimester: a case report
Author: Chen, Shujun; Dong, Hongmei; Luo, Yong; Zhang, Yingpin; Li, Pan

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01517-8
2、Causal effects of modifiable risk factors on kidney stones: a bidirectional mendelian randomization study
Author: Liu, Wen; Wang, Miaomiao; Liu, Jianyong; Yan, Qiuxia; Liu, Ming

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01520-z
3、Genetic disorders and pregnancy outcomes of non-immune hydrops fetalis in a tertiary referral center
Author: Guo, Danhua; He, Shuqiong; Lin, Na; Dai, Yifang; Li, Ying; Xu, Liangpu; Wu, Xiaoqing

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01505-y
4、Basement membrane-related regulators for prediction of prognoses and responses to diverse therapies in hepatocellular carcinoma
Author: Ding, Ruili; Zhao, Chuanbing; Jing, Yixin; Chen, Rong; Meng, Qingtao

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01504-z
5、De novo variation in EP300 gene cause Rubinstein-Taybi syndrome 2 in a Chinese family with severe early-onset high myopia
Author: Huang, Xiaoyu; Rui, Xue; Zhang, Shuang; Qi, Xiaolong; Rong, Weining; Sheng, Xunlun

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01516-9
6、Novel, heterozygous, de novo pathogenic variant (c.4963delA: p.Thr1656Glnfs*42) of the NF1 gene in a Chinese family with neurofibromatosis type 1
Author: Yang, Lisha; Fu, Jiewen; Cheng, Jingliang; Zhou, Baixu; Chen, Maomei; Anuchapreeda, Songyot; Fu, Junjiang

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01514-x
7、A pyroptosis-related gene signature provides an alternative for predicting the prognosis of patients with hepatocellular carcinoma
Author: Lin, Dezhao; Chen, Zhuoyan; Zeng, Yuan; Ding, Yinrong; Zhao, Luying; Xu, Qian; Yu, Fujun; Song, Xian; Zhu, Xiaohong

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01431-z
8、A de novo PAK1 likely pathogenic variant and a de novo terminal 1q microdeletion in a Chinese girl with global developmental delay, severe intellectual disability, and seizures
Author: Zhuang, Jianlong; Xie, Meihua; Yao, Jianfeng; Fu, Wanyu; Zeng, Shuhong; Jiang, Yuying; Wang, Yuanbai; Xie, Yingjun; Wang, Gaoxiong; Chen, Chunnuan

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01433-x