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Bmc Medical GeneticsSCIE

國際簡稱：BMC MED GENET 參考譯名：Bmc醫學遺傳學

中科院分區
4區
CiteScore分區
Q4
JCR分區
Q4

基本信息：: ISSN：1471-2350; E-ISSN：1471-2350; 是否OA：開放; 是否預警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區：ENGLAND; 出版商：BioMed Central; 出版語言：English; 出版周期：Irregular; 出版年份：2000; 研究方向：醫學-遺傳學

評價信息：: H-index：57; CiteScore指數：2.3; SJR指數：0.745; SNIP指數：0.694

發文數據：: Gold OA文章占比：99.08%; 研究類文章占比：0.00%; 年發文量：0; 自引率：; 開源占比：0.9908; 出版撤稿占比：; 出版國人文章占比：0; OA被引用占比：

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數據中科院SCI分區 JCR分區發文數據常見問題

英文簡介Bmc Medical Genetics期刊介紹

BMC Medical Genetics is an open access journal publishing original peer-reviewed research articles in the effects of genetic variation in individuals, families and among populations in relation to human health and disease.

Note: BMC Medical Genetics is now closed. This journal has merged with BMC Medical Genomics, a broad-scope, open access community journal for all medical genetics and genomics research.

期刊簡介Bmc Medical Genetics期刊介紹

《Bmc Medical Genetics》自2000出版以來，是一本醫學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果，并為醫學各個領域的原創研究提供一個展示平臺，以促進醫學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道醫學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數據庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間：約12月
醫學
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4區
非預警

Cite Score數據（2024年最新版）Bmc Medical Genetics Cite Score數據

CiteScore：2.3
SJR：0.745
SNIP：0.694

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q4	70 / 90	22%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q3	232 / 324	28%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Bmc Medical Genetics 中科院分區

中科院 2022年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區	小類學科	分區
醫學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次，類似于“優、良、及格”等。最開始，這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Bmc Medical Genetics JCR分區

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區，這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

本刊中國學者近年發表論文

1、A novel mutation in the OAR domain of <Emphasis Type="Italic">PITX3</Emphasis> associated with congenital posterior subcapsular cataract
Author: Qi Fan, Dan Li, Lei Cai, Xiaodi Qiu, Zhennan Zhao, Jihong Wu, Jin Yang, Yi Lu

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0782-2
2、A novel pathogenic variant in OSBPL2 linked to hereditary late-onset deafness in a Mongolian family
Author: Ningjin Wu, Husile Husile, Liqing Yang, Yaning Cao, Xing Li, Wenyan Huo, Haihua Bai, Yangjian Liu, Qizhu Wu

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0781-3
3、The association between interleukin-6 gene -174G/C single nucleotide polymorphism and sepsis: an updated meta-analysis with trial sequential analysis
Author: Yao Chen, Yanyan Hu, Zhenju Song

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0766-2
4、Novel mutations of <Emphasis Type="Italic">STXBP2</Emphasis> and <Emphasis Type="Italic">LYST</Emphasis> associated with adult haemophagocytic lymphohistiocytosis with Epstein-Barr virus infection: a case report
Author: Lingshuang Sheng, Wei Zhang, Jia Gu, Kefeng Shen, Hui Luo, Yang Yang

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0765-3
5、Association of vitamin D receptor gene variants with polycystic ovary syndrome: a meta-analysis
Author: Xiao-Yuan Shi, Ai-Ping Huang, Duo-Wen Xie, Xiao-Long Yu

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0763-5
6、<Emphasis Type="Italic">TNFSF15</Emphasis> promoter polymorphisms increase the susceptibility to small cell lung cancer: a case-control study
Author: Hui Gao, Zeren Niu, Zhi Zhang, Hongjiao Wu, Yuning Xie, Zhenbang Yang, Ang Li, Zhenxian Jia, Xuemei Zhang

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0762-6
7、A functional variant alters binding of activating protein 1 regulating expression of <Emphasis Type="Italic">FGF7</Emphasis> gene associated with chronic obstructive pulmonary disease
Author: Xiaomei Zhang, Yongxin Guo, Jing Yang, Jianlou Niu, Lina Du, Haiyan Li, Xiaokun Li

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0761-7
8、<Emphasis Type="Italic">ATM</Emphasis> rs189037 (G?>?A) polymorphism increased the risk of cancer: an updated meta-analysis
Author: Zhi-liang Zhao, Lu Xia, Cong Zhao, Jun Yao

Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0760-8