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American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics

American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical GeneticsSCIE

國際簡稱：AM J MED GENET C  參考譯名：美國醫學遺傳學雜志第 C 部分醫學遺傳學研討會

  • 中科院分區

    3區

  • CiteScore分區

    Q1

  • JCR分區

    Q2

基本信息：
ISSN：1552-4868
E-ISSN：1552-4876
是否OA：未開放
是否預警：否
TOP期刊：否
出版信息：
出版地區：UNITED STATES
出版商：Wiley-Liss Inc.
出版語言：English
出版周期：Quarterly
出版年份：2003
研究方向：醫學-遺傳學
評價信息：
影響因子：2.8
H-index：93
CiteScore指數：7
SJR指數：1.009
SNIP指數：1.276
發文數據：
Gold OA文章占比：21.58%
研究類文章占比：72.97%
年發文量：37
自引率：0
開源占比：0.1289
出版撤稿占比：0
出版國人文章占比：0.03
OA被引用占比：0.0911...
英文簡介 期刊介紹 CiteScore數據 中科院SCI分區 JCR分區 發文數據 常見問題

英文簡介American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics期刊介紹

Seminars in Medical Genetics, Part C of the American Journal of Medical Genetics (AJMG) , serves as both an educational resource and review forum, providing critical, in-depth retrospectives for students, practitioners, and associated professionals working in fields of human and medical genetics. Each issue is guest edited by a researcher in a featured area of genetics, offering a collection of thematic reviews from specialists around the world. Seminars in Medical Genetics publishes four times per year.

期刊簡介American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics期刊介紹

《American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics》自2003出版以來，是一本醫學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果，并為醫學各個領域的原創研究提供一個展示平臺，以促進醫學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道醫學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數據庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

Cite Score數據（2024年最新版）American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics Cite Score數據

  • CiteScore：7
  • SJR：1.009
  • SNIP：1.276
學科類別 分區 排名 百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) Q1 25 / 99

75%
大類：Medicine 小類：Genetics Q2 101 / 347

71%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否
大類學科 分區 小類學科 分區
醫學 3區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次，類似于“優、良、及格”等。最開始，這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics JCR分區

2023-2024 年最新版
按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 85 / 191

55.8%
按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 105 / 191

45.29%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區，這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發文數據

2023-2024 年國家/地區發文量統計
  • 國家/地區數量
  • USA153
  • Canada35
  • England25
  • CHINA MAINLAND13
  • Brazil12
  • France11
  • Denmark10
  • Italy10
  • Australia7
  • Netherlands7

本刊中國學者近年發表論文

  • 1、The rise of the genetic counseling profession in China.

    Author: Sun L1,2, Liang B3, Zhu L2, Shen Y4,5,6,7, He L1,3,2,8.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 Mar 12. doi: 10.1002/ajmg.c.31693. [Epub ahead of print]

  • 2、Three additional de novo CTCF mutations in Chinese patients help to define an emerging neurodevelopmental disorder.

    Author: Chen F1, Yuan H2, Wu W3, Chen S1, Yang Q1, Wang J1, Zhang Q1, Gui B1, Fan X1, Chen R3, Shen Y1,4,5,6.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 Mar 20. doi: 10.1002/ajmg.c.31698. [Epub ahead of print]

  • 3、Genetic studies on systemic lupus erythematosus in East Asia point to population differences in disease susceptibility.

    Author: Wang YF1, Lau YL1, Yang W1.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 Mar 21. doi: 10.1002/ajmg.c.31696. [Epub ahead of print]

  • 4、The different facets of "culture" in genetic counseling: A situated analysis of genetic counseling in Hong Kong.

    Author: Zayts O1, Shipman H1, Fung JL2, Liu AP2, Kwok SY3, Tsai AC4, Yung TC3, Chung BH2.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 May 2. doi: 10.1002/ajmg.c.31699. [Epub ahead of print]

  • 5、Asia Pacific Society of Human Genetics (APSHG) from conception to 2019: 13 years of collaboration to tackle congenital malformation and genetic disorders in Asia.

    Author: Wasant P1,2, Padilla C3, Lam S4, Thong MK5, Lai PS6.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 May 3. doi: 10.1002/ajmg.c.31701. [Epub ahead of print]

投稿常見問題

通訊方式：WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。

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