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Medicinal ChemistrySCIE

國際簡稱：MED CHEM 參考譯名：藥物化學

中科院分區
4區
CiteScore分區
Q3
JCR分區
Q3

基本信息：: ISSN：1573-4064; E-ISSN：1875-6638; 是否OA：未開放; 是否預警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地區：U ARAB EMIRATES; 出版商：Bentham Science Publishers B.V.; 出版語言：English; 出版周期：Bimonthly; 出版年份：2005; 研究方向：醫學-醫藥化學

評價信息：: 影響因子：1.9; H-index：39; CiteScore指數：4.3; SJR指數：0.337; SNIP指數：0.545

發文數據：: Gold OA文章占比：0.41%; 研究類文章占比：63.24%; 年發文量：68; 自引率：0.0434...; 開源占比：0; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.11; OA被引用占比：0

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數據中科院SCI分區 JCR分區發文數據常見問題

英文簡介Medicinal Chemistry期刊介紹

Aims & Scope

Medicinal Chemistry a peer-reviewed journal, aims to cover all the latest outstanding developments in medicinal chemistry and rational drug design. The journal publishes original research, mini-review articles and guest edited thematic issues covering recent research and developments in the field. Articles are published rapidly by taking full advantage of Internet technology for both the submission and peer review of manuscripts. Medicinal Chemistry is an essential journal for all involved in drug design and discovery.

期刊簡介Medicinal Chemistry期刊介紹

《Medicinal Chemistry》自2005出版以來，是一本醫學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果，并為醫學各個領域的原創研究提供一個展示平臺，以促進醫學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道醫學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數據庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間：約12.0個月
醫學
CHEMISTRY, MEDICINAL
SCIE
中科院4區
非預警

Cite Score數據（2024年最新版）Medicinal Chemistry Cite Score數據

CiteScore：4.3
SJR：0.337
SNIP：0.545

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類：Drug Discovery	Q3	90 / 157	42%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Medicinal Chemistry 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：否

大類學科	分區	小類學科	分區
醫學	4區	CHEMISTRY, MEDICINAL 藥物化學	4區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次，類似于“優、良、及格”等。最開始，這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Medicinal Chemistry JCR分區

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：CHEMISTRY, MEDICINAL	SCIE	Q3	53 / 72	27.1%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：CHEMISTRY, MEDICINAL	SCIE	Q3	50 / 72	31.25%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區，這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發文數據

2023-2024 年國家/地區發文量統計

國家/地區數量
CHINA MAINLAND43
Saudi Arabia38
India36
Pakistan35
USA28
Brazil20
Egypt15
Iran13
Poland13
Australia12

本刊中國學者近年發表論文

1、Sorbinil, an Aldose Reductase Inhibitor, in Fighting Against Diabetic Complications.
Author: Huang Q^1,², Liu Q³, Ouyang D¹.

Journal: Med Chem. 2019;15(1):3-7. doi: 10.2174/1573406414666180524082445.
2、N-(Sulfamoylbenzoyl)-L-proline Derivatives as Potential Non-β-lactam ESBL Inhibitors: Structure-Based Lead Identification, Medicinal Chemistry and Synergistic Antibacterial Activities.
Author: Liu X¹, Dong S¹, Ma Y¹, Xu H², Zhao H¹, Gao Q¹.

Journal: Med Chem. 2019;15(2):196-206. doi: 10.2174/1573406414666180816123232.
3、Synthesis, Molecular Modeling and Biological Evaluation of 5-arylidene-N,N-diethylthiobarbiturates as Potential α-glucosidase Inhibitors.
Author: Khan M¹, Khan S¹, Ul Mulk A¹, Ur Rahman A¹, Wadood A², Shams S², Ashraf M³, Rahman J³, Khan I⁴, Hameed A⁵, Hussain Z¹, Khan A¹, Zaman K¹, Khan KM^5,⁶, Perveen S⁷.

Journal: Med Chem. 2019;15(2):175-185. doi: 10.2174/1573406414666180912114814.
4、Synthesis and biological evaluation of 5-benzyl-3-pyridyl-1H-1,2,4-triazole derivatives as xanthine oxidase inhibitors.
Author: Li SY¹, Zhang TJ¹, Wu QX¹, Mohamed OK¹, Zhang Y¹, Meng FH¹.

Journal: Med Chem. 2019 Apr 9. doi: 10.2174/1573406415666190409112209. [Epub ahead of print]
5、Synthesis, Anticancer Evaluation and Docking Study of 3- Benzyloxyhydantoin Derivatives.
Author: Liu J, Zhang K, Mai X, Wei J, Liao Y, Zhong Y, Liu Y, Feng L, Liu C.

Journal: Med Chem. 2016;12(1):37-47.
6、Identification of Bostrycin Derivatives as Potential Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis Protein Tyrosine Phosphatase (MptpB).
Author: Chen DN, Chen H, She ZG, Lu YJ.

Journal: Med Chem. 2016;12(3):296-302.
7、Design, Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of Novel 4 (1-adamantyl) Phenyl Analogues as HIF-1α Inhibitors.
Author: Xia Y, Duan Q, Zhao BH, Li DF, Hou RB.

Journal: Med Chem. 2016;12(4):338-46.
8、Design, Synthesis, and Fungicidal Activities of Novel 5-Methyl-1H-1,2,3- trizole-4-carboxyl Amide Analogues.
Author: Wang ZJ, Yang HH, Tian L, Zhao WG.

Journal: Med Chem. 2016;12(3):290-5.